一、產品簡介：

Bt Cry1Ac轉基因快速檢測試紙簡稱轉基因檢測試紙,，用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉基因 Bt Cry1C,，靈敏度為 1%，整個檢測過程只需要 10-15 分鐘,，適用于各類企業(yè)及檢測機構,。

二、檢測原理：

轉基因快速檢測試紙應用雙抗體夾心免疫層析的原理,，樣本中的抗原在側向移動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體 1 結合,，形成抗原-抗體復合物,，繼續(xù)向前方流動和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體 2 的結合形成雙抗體夾心復合物。如果樣本中抗原含量大于 1%,，檢測線（T 線）顯紅色,，結果為陽性；反之,，檢測線（T 線）不顯色,，結果為陰性,。

三,、樣品處理：

植物種子：

1,、水稻：取 10 粒水稻種子,，充分壓碎，轉移到做好標記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準確度）,，加 400μl緩沖液（濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩沖液進行）,充分溶解,。

2,、玉米：取 2 粒玉米種子,，充分壓碎，轉移到做好標記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準確度）,，加 800μl 緩沖液（濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩沖液進行）,，充分溶解。

3,、蓋好提取管的蓋子,，用力上下振蕩提取管 20~30 秒，確保樣品與緩沖液充分混勻,。靜置等待固體物質沉淀在管底,。

4、請注意不要交叉污染,，每個樣品采用單獨的提取管,。

葉片組織：

1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間,，迅速蓋住蓋子,，重復 2 次，得到 2 片圓形葉片組織,。用杵將葉片置于提取管的底部,。用記號筆在管壁做好標記。

2,、將葉片充分搗碎,。

3、加入 200 μL 樣品緩沖液,。

4,、重復碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合,。拿掉杵棒（注意請將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）,。

四,、使用步驟：

測試前請完整閱讀使用說明書，并將試紙和待檢樣本溶液恢復至常溫,。

1,、從包裝袋中取出試紙后請盡快使用；

2,、將試紙插入提取管中,，開始計時；

3,、結果應在 10-15 分鐘內讀取,，其他時間判讀無效；

五,、結果判斷：

1,、陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測試線,，靠近加樣孔一端）,；

2、陽性（＋）：C 線顯色,，T 線顯色肉眼可見（測試線,，靠近加樣孔一端），

3,、無效：未出現 C 線,，可能操作不當或試紙已失效。在此情況下,，應再次仔細閱讀說明書,，并用新的試紙重新測試。